1.化合物中各原子團組合排列情況是同紅外光譜中出現的特征官能團來(lái)確定的。　　 　　 
(1)溴化四氯化對位甲酚的結構，時(shí)代里氏硬度計過(guò)去實(shí)驗認為它有三種可能的結構但未能鑒別確定現經(jīng)過(guò)紅外光譜證實(shí)只有一種結構。　　 
(2)二分子醛縮合醇酮應為（I)式。若（I)式R換成吡啶基則化學(xué)性質(zhì)和（I)卻不相同了它具有烯二醇式的反應如（II)式。可是在極烯的溶液中也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現。可知它已形成了分子內氫鍵。 （I)羥酮式 　　　　　　（II)烯二醇式　 
2.異構體的測定——可鑒定立體異構體和同分異構體　　 
(1)順?lè )串愺w的測定——順?lè )串悩嬻w原子團排列順序因無(wú)對稱(chēng)中心故C=C雙鍵在1630cm(-1)724cm(-1)而反式的C=C在較高頻率。
 (2)同分異構體的鑒定——紅外光譜900～660cm(-1)區內可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。 
        如二甲苯三個(gè)異構體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1)間位在770cm(-1),對位在 800cm(-1),且因對二甲苯對稱(chēng)性強它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm(-1)變小并且600cm(-1)譜帶消失。　　 
       又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動(dòng)可以看出。在1375cm(-1)只出現一個(gè)吸收帶則表示為正丙基；若在1375cm(-1)出現相等強度的雙峰則為異丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現一強一弱譜帶則為叔丁基。　 
       乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動(dòng)在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動(dòng)在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無(wú)羥基吸收。它的第一強1150～1250cm(-1),這兩個(gè)同分異構體很容易區別。 　　 
       3.化學(xué)反應的檢查——一個(gè)化學(xué)反應是否已進(jìn)行完全可用紅外光譜檢查這是因原料和預期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶。　 例如氧化仲醇為酮時(shí)原料仲醇的羥基吸收應消失酮的羰基171cm(-1)應在產(chǎn)物中出現才反應進(jìn)行完全。　 
       4.未知物剖析——可先將未知物分離提純作元素分析，寫(xiě)出分子式，計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團的信息確定它是屬于哪種化合物。結合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結構。