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儀器技術(shù)文章

環(huán)境檢測(TVOC)檢測方法

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環(huán)境檢測(TVOC)檢測方法:   
二次熱解吸氣相色譜法 
1.原理 
空氣中的TVOC用Tenax-TA管采集經(jīng)熱解吸后冷吸附至Tenax-TA管然后再經(jīng)熱解吸用氣相色譜分析以保留時(shí)間定性以峰面積定量。 
2.儀器設備 
2.1 Tenax-TA管(內含0.1g、0.2g或0.4gTenax-TA); 
2.2 QC-2A大氣采樣儀或TMP1500電子控時(shí)采樣器; 
2.3 10uL微量注射器; 
2.4 HL800型二次熱解吸儀; 
2.5 GC9800型氣相色譜儀(內含長(cháng)50m內徑0.53mm涂覆二甲基聚硅氧烷的毛細管柱液膜厚度 
3.00μm氫火焰離子化FID檢測器外接HL-3000型色譜工作站)。 
3.藥品試劑 
TVOC(內含苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、對(間)二甲苯、苯乙烯、鄰二甲苯、十一烷共8種物質(zhì))標準樣品系列(BR(TVOC)濃度C(mg/mL)見(jiàn)說(shuō)明書(shū))。 
4.采樣 
4.1用一根按5.5.1活化后0.2g/0.4gTenax-TA管接上QC-2A型大氣采樣儀或TMP1500型電子控時(shí)采樣器一般以0.2L/min流量采氣2L并記錄采樣點(diǎn)的溫度(t℃)和氣壓(pkPa)按6.2計算標準狀態(tài)下的采樣體積V0具體參見(jiàn)作業(yè)指導ADT/OG011-B.0-2007 《室內環(huán)境污染物大氣采樣與驗收的要求》。 
4.2采樣后的樣品在室溫下保存于干燥皿內14天內按5.4.1~5.4.5測定完畢。 
5.操作步驟 
5.1流量的設置:參見(jiàn)作業(yè)指導ADT/OG009-B.0-2007-1 《氣相色譜參數的設置-流量的設置》。 
5.2溫度的設置:參見(jiàn)作業(yè)指導ADT/OG009-B.0-2007-2 《氣相色譜參數的設置-溫度的設置》。 
5.3標準曲線(xiàn)的繪制 
5.3.1打開(kāi)TVOC標準樣品系列用空白溶劑清洗10uL微量注射器。 
5.3.2將六通閥轉向1(若未在位)在定標口處裝上按5.5.1活化后的0.2g/0.4g Tenax-TA管(以下均簡(jiǎn)稱(chēng)“取樣管1”)。 
5.3.3在熱解吸2處裝上按5.5.1活化后的0.1g Tenax-TA管(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“取樣管2”)(若未裝上)。 
5.3.4用10uL微量注射器精確量取1uL 4#TVOC標準樣品(氣泡需趕干凈)。 
5.3.5在進(jìn)樣口1處將注射器慢慢插入進(jìn)樣墊圈并迅速注入1uL 4#TVOC標準樣品液1μl此時(shí)開(kāi)始計時(shí)。 
5.3.6當針頭停留1分鐘后迅速拔出注射器。 
5.3.7再過(guò)4分鐘(即總計5分鐘)后,時(shí)代覆層測厚儀取下定標口處的取樣管1并裝上熱解吸1。 
5.3.8在熱解吸2處套上冷阱后再在熱解吸1處套上熱解析爐并打開(kāi)“載氣2開(kāi)關(guān)”旋鈕(若未打開(kāi))六通閥轉向2此時(shí)開(kāi)始記時(shí)。 
5.3.9 4分鐘后(取樣管1經(jīng)熱解析后基本冷吸附至取樣管2)關(guān)閉“載氣2開(kāi)關(guān)”旋鈕(用手指堵住“載氣2排空”若“載氣2調節”指針不動(dòng)可以確定載氣2關(guān)閉)。 
5.3.10移下熱解吸2處的冷阱并套上熱解析爐此時(shí)開(kāi)始記時(shí)。 
5.3.11 1分鐘后將十通閥轉向1按下HL-3000型色譜工作站(在有信號的通道中A或B)按鈕并同時(shí)按下GC9800型氣相色譜儀“啟動(dòng)”鍵)。 
5.3.12在相應的所有組分峰全部出完后具體參見(jiàn)作業(yè)指導ADT/OG009-B.0-2007-3 《氣相色譜參數的設置-時(shí)間的設置》移下熱解吸2處和熱解吸1處的熱解析爐將六通閥轉向1十通閥轉向2并打開(kāi)“載氣2開(kāi)關(guān)”旋鈕。 
5.3.13保存譜圖后,待取樣管1和氣相色譜降溫完成后取下熱解吸1處的取樣管1重復5.3.1~5.3.13分別依次將1uL 3#、2#、1#TVOC標準樣品進(jìn)樣測定各號標準樣品的峰面積Snm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)具體參見(jiàn)ADT/OG017-B.0-2007-4.3 《HL-3000型色譜工作站應用軟件使用的說(shuō)明-室內環(huán)境污染物TVOC濃度的檢測方法》。 
5.3.14以TVOC各組分質(zhì)量的常用對數lgMnm(μg)(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)為橫坐標Xn峰面積的常用對數lgSnm為縱坐標Yn按6.1計算標準曲線(xiàn)回歸方程繪制標準曲線(xiàn)得出回歸線(xiàn)斜率Kn (峰面積常用對數/μg)并以1/Kn(峰面積常用對數/μg)作為樣品各組定的計算因子BnM (μg/峰面積常用對數)。 
5.3.15取1uL 2#TVOC標準樣品于10uL微量注射器中并按5.4.1和5.3.2~5.3.13操作后測定樣品管的峰面積Snm按下式Cn測(mg/mL)=10(lgSnm-Bn) ×B/nM/1(n=1為苯,2為甲苯,3為乙酸丁酯4為乙苯5為對(間)二甲苯,6為苯乙烯7為鄰二甲苯8為十一烷)計算標準樣品測量濃度Cn測若相對誤差τ(|Cn測-Cn|/Cn)不超過(guò)5%且∑τn不超過(guò)20%則采用該標準曲線(xiàn)否則重復5.3.1~5.3.15。 
5.4樣品各組分的測定 
5.4.1根據ADT/OG009-B.0-2007-6 《氣相色譜參數的設置-基線(xiàn)空白》要求關(guān)閉載氣2按5.3.11、5.3.12測定基線(xiàn)空白的峰面積Hn0(若基線(xiàn)在10mV以上重復5.4.1)。 
5.4.2在熱解吸1處裝上取樣管1按5.3.3和5.3.8~5.3.13操作測定基線(xiàn)空白的峰面積Sn0和樣品管的面積Sn1(n=1,2,…8)(按樣品編號由小到大)。 
5.4.3按6.3計算樣品各組分濃度Cn1 (mg/m3)(n=1,2,…8)。 
5.4.4重復5.4.1~5.4.4進(jìn)行下一個(gè)樣品的測定(若需要)。 
5.4.5對毛細管柱和取樣管2分別按5.5.2和5.5.1活化。 
5.5各種活化 
(超過(guò)14天不采樣的Tenax-TA管與超過(guò)7天不進(jìn)樣的毛細管柱) 
5.5.1 Tenax-TA管:0.1g基本活化1次0.2g/0.4g基本活化2次活化后的Tenax-TA管保存于干燥 
皿內(待基線(xiàn)穩定在10mV以下方可采樣)具體參見(jiàn)ADT/OG009-B.0-2007-5 《氣相色譜參數的設置-各活化的設置》(重復使用30次)。 
5.5.2毛細管柱:基本活化1次(待基線(xiàn)穩定在1mV以下方可采樣)具體參見(jiàn)ADT/OG009-B.0-2007-5 
《氣相色譜參數的設置-各活化的設置》。 
6.結果計算 
6.1標準曲線(xiàn)回歸方程的表達式: 
Ynm=KnXnm+BnRn=… 
橫坐標Xnm—TVOC的質(zhì)量的常用對數lgMnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)μg; 
縱坐標Ynm—TVOC的峰面積的常用對數lgSnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4); 
Kn—回歸方程的斜率峰面積的常用對數/μg; 
Bn—回歸方程的截距峰面積的常用對數; 
Rn—回歸方程的回歸系數(若R<0.999重復5.3.1~5.3.14)。 
6.2標準狀態(tài)下采樣體積的計算公式: 
V0=Vt×[T0/(T0+t)]×P/P0 
V0—標準狀態(tài)下的采樣體積L; 
Vt—采樣體積(為校準流量υ校(L/min)與采樣時(shí)間t(min)的乘積:Vt=υ校×t)L; 
T0—標準狀態(tài)下的絕對溫度273K;                         
t—采樣點(diǎn)的氣溫℃; 
P0—標準狀態(tài)下的大氣壓101kPa; 
P—采樣點(diǎn)的大氣壓力kPa。 
6.3樣品濃度的計算公式: 
Cnn’=[10(lgSnn’-Bn) ×BnM-10(lgSn0-Bn) ×BnM]/V0;TVOC=∑Ci(i=1,2,3…8) 
Cnn’—空氣中TVOC各組分濃度mg/m3(n=1,2,…8)(n’=1,2,3…); 
Snn’—樣品管的峰面積; 
Sn0—基線(xiàn)空白的的峰面積; 
BnM—由5.3.14得到的計算因子μg/峰面積常用對數; 
V0—由6.2計算的標準狀態(tài)下的體積L。 
7.備注 
7.1測量范圍:0.04~40mg/m3(當用Tenax-TA管采氣2L熱解吸時(shí))。 
7.2檢測下限(MDL):0.04mg/m3(當用Tenax-TA管采氣2L熱解吸時(shí))。
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